遗传病的种类与遗传方式

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  1. 常染色体显性遗传

    只要从父母中的一方遗传到异常基因,疾病就会发病的遗传方式。亨廷顿病是这种遗传方式的代表性例子。

  2. 常染色体隐性遗传

    必须同时从父母双方遗传到异常基因,疾病才会发病的遗传方式。父母可能是没有症状的携带者,囊性纤维化和镰状细胞贫血是其代表性例子。

  3. X染色体连锁遗传

    异常基因位于X染色体上的情况,由于男性只有一条X染色体,因此更容易发病。血友病和红绿色盲是X染色体连锁遗传疾病的代表性例子。

  4. 染色体数目异常

    由染色体数目多于或少于正常数量而引起的遗传疾病。21号染色体多出一条的三体综合征——唐氏综合征,是最为人熟知的例子。

  5. 线粒体遗传

    线粒体DNA只通过卵细胞传给子女,因此相关遗传疾病表现出独特的遗传方式——只由母亲一方传给子女,而不会由父亲传递。

  6. 遗传咨询

    若有家族病史,可以通过基因检测和专业咨询,提前了解疾病遗传给子女的概率并做好准备。

遗传病是如何从父母传给子女的

遗传病是由从父母那里遗传来的基因突变引起的疾病,根据遗传方式的不同,传给子女的概率也大不相同。本页内容为一般性科学与健康教育信息,不能替代医学诊断或治疗。若担心家族病史或遗传疾病,请务必前往医院咨询专科医生。

常见问题

父母双方都健康,子女也可能患遗传病吗?

是的,有可能。常染色体隐性遗传疾病中,父母往往是没有症状、只携带一个致病基因拷贝的携带者,两名携带者所生的子女就可能患病。

唐氏综合征是由父母的基因异常引起的吗?

唐氏综合征并非由特定基因突变引起,而是由21号染色体多出一条这一染色体数目异常导致的。父母年龄等多种因素可能影响发生概率,但并不意味着父母本身一定携带基因异常。