クリスパー(CRISPR)遺伝子編集を知る

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CRISPRとは何か

細菌が持つ天然の免疫防御システムを応用した遺伝子編集技術で、科学者が生きた細胞内の特定のDNA配列を精密に標的とし、切断し、改変することを可能にします。

Cas9酵素の仕組み

CRISPR-Cas9は、ガイドRNA分子を使って一致する特定のDNA配列を見つけ出し、その位置でCas9酵素が分子のハサミのように働いてDNAを正確に切断します。

実際の編集がどう行われるか

Cas9がDNAを切断した後、細胞自身の自然な修復メカニズムが働き始めます。科学者はこれを利用して、遺伝子を完全に無効化したり、追加のDNAテンプレートを用いて新たな特定の配列を挿入したりすることができます。

医療への応用

CRISPRは遺伝性血液疾患の治療、新たながん療法の開発、そしてこれまで治療法のなかった遺伝性疾患の治療法の探索において研究され、一部ではすでに実際に使われています。

農業への応用

医療分野以外でも、CRISPRは病害への耐性、干ばつへの耐性、栄養価を向上させた作物の開発に用いられており、一般的に従来の品種改良よりも速く、より精密な方法で行われます。

主な倫理的問題

CRISPRは重要な倫理的議論を引き起こしています。特にヒト胚の編集(変化が将来の世代にも受け継がれる)や、遺伝子編集治療への公平なアクセスに関する問題が焦点となっています。

事実上一夜にして遺伝学研究を変革したツール

CRISPRが2012年頃に広く利用可能になる前、遺伝子を精密に編集することは時間がかかり、費用も高く、技術的に困難でした。CRISPRはこのプロセスを劇的に簡素化し、世界中のはるかに多くの研究室が遺伝学研究に取り組めるようにし、その発見者たちは2020年のノーベル化学賞を受賞しました。

よくある質問

CRISPR遺伝子編集は現在、人間に使われているのですか?

はい、限定的かつ厳格な規制のもとで使われています。特定の遺伝性血液疾患を対象としたCRISPRを用いた治療法の一部は、一部の国で規制当局の承認を受けていますが、ほとんどの応用はまだ臨床試験や研究段階にとどまっています。

なぜヒト胚の編集は、他の細胞の編集よりも議論を呼ぶとされているのですか?

胚に加えられた変化は、成人の既存の細胞に対する編集とは異なり、すべての将来の子孫に受け継がれるためです。これがさらなる長期的な倫理・安全性への懸念を引き起こしており、現在ほとんどの科学界・規制当局はこの点に大きな慎重さをもって対応しています。